-
1 нейрофиброматоз II типа
нейрофиброматоз II типа
НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный merlin.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > нейрофиброматоз II типа
-
2 нейрофиброматоз I типа
нейрофиброматоз I типа
болезнь Реклингхаузена
Относительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > нейрофиброматоз I типа
-
3 нейрофиброматоз I типа
1) Medicine: von Recklinghausen disease, neurofibromatosis, neurofibromatosis type I2) Genetics: Recklinghausen diseaseУниверсальный русско-английский словарь > нейрофиброматоз I типа
-
4 I нейрофиброматоз I типа
Genetics: neurofibromatosis typeУниверсальный русско-английский словарь > I нейрофиброматоз I типа
-
5 II нейрофиброматоз II типа
Genetics: neurofibromatosis typeУниверсальный русско-английский словарь > II нейрофиброматоз II типа
-
6 нейрофиброматоз 1-го типа
Medicine: NF1Универсальный русско-английский словарь > нейрофиброматоз 1-го типа
-
7 нейрофиброматоз типа 2
Makarov: neurofibromatosis type 2( NF2) (NF2)Универсальный русско-английский словарь > нейрофиброматоз типа 2
-
8 neurofibromatosis type II
нейрофиброматоз II типа
НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный merlin.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > neurofibromatosis type II
-
9 neurofibromatosis type I
нейрофиброматоз I типа
болезнь Реклингхаузена
Относительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > neurofibromatosis type I
-
10 Recklinghausen disease
нейрофиброматоз I типа
болезнь Реклингхаузена
Относительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Recklinghausen disease
-
11 neurofibromatosis type II
НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа neurofibromatosis type I, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный merlin.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis type II
-
12 neurofibromatosis type I
нейрофиброматоз I типа, болезнь РеклингхаузенаОтносительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis type I
-
13 neurofibromatosis type
Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type
-
14 neurofibromatosis
-
15 Recklinghausen disease
Генетика: нейрофиброматоз I типаУниверсальный англо-русский словарь > Recklinghausen disease
-
16 neurofibromatosis type I
Медицина: болезнь Реклингхаузена, нейрофиброматоз I типаУниверсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type I
-
17 von Recklinghausen disease
Медицина: болезнь Реклингхаузена, нейрофиброматоз I типаУниверсальный англо-русский словарь > von Recklinghausen disease
-
18 neurofibromatosis
Нейрофиброматоз — одно из наиболее распространенных заболеваний нервной системы человека, причиной которого является нарушение (дефект) в одном из доминантных генов в 17-й хромосоме (локус NF1). Характеризуется аномальным ростом шванновских клеток, образованием множество нейрофибром (подкожных «узлов»), число и размеры которых постепенно увеличиваются, и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»). Н. называют болезнью фон Реклингаузена. Проявляется с частотой 1 случай на 30 000 новорожденных. Известен также Н. др. типа, отличающийся от вышеописанного образованием доброкачественных опухолей и более редкой встречаемостью (1/40 000) и обусловленный мутациями в опухоль-супрессорном гене, кодирующем белок merlin (белок, участвующий в подавлении процессов развития опухолей).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis
-
19 NF1
Медицина: нейрофиброматоз 1-го типа -
20 neurofibromatosis type 2 (NF2)
Макаров: нейрофиброматоз типа 2 (NF2)Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type 2 (NF2)
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Нейрофиброматоз I типа — «Кофейные пятна» на коже … Википедия
Нейрофиброматоз II типа — МКБ 10 Q85.085.0 МКБ 9 237.72237.72 OMIM … Википедия
нейрофиброматоз II типа — НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль супрессорном гене, который кодирует белок, названный… … Справочник технического переводчика
нейрофиброматоз I типа — нейрофиброматоз I типа. См. болезнь Реклингхаузена. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
нейрофиброматоз I типа — болезнь Реклингхаузена Относительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой»… … Справочник технического переводчика
neurofibromatosis type II - нейрофиброматоз II типа — neurofibromatosis type II нейрофиброматоз II типа. НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа <neurofibromatosis type I>, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000);… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Нейрофиброматоз — Наиболее … Википедия
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ — мед. Нейрофиброматоз группа наследственных заболеваний, характеризующихся развитием многочисленных нейрофибром, неврином, гемангиом и лимфангиом в подкожной клетчатке. Генетические аспекты • см. Приложение 2. Наследственные болезни;… … Справочник по болезням
Нейрофиброматоз — * нейрафібраматоз * neurofibromatosis одно из наиболее распространенных заболеваний нервной системы человека, причиной которого является нарушение (дефект) в одном из доминантных генов в 17 й хромосоме (локус NF1, локализованный на участке q11.2) … Генетика. Энциклопедический словарь
Множественная эндокринная неоплазия — МКБ 10 D44.844.8 МКБ 9 258.0258.0 МКБ О … Википедия
Синдром Сиппла — МЭН тип IIa (Синдром Сиппла) Билатеральные феохромоцитомы, ассоциированные с … Википедия
